اكتشاف عوامل جينية جديدة لها علاقة بسرطان الثدي

اكتشاف عوامل جينية جديدة لها
علاقة بسرطان الثدي







اخصائية اشعة تفحص صور ثدي





حدد باحثون بريطانيون خمس اسباب
جينية جديدة لاصابة النساء بسرطان الثدي بشكل وراثي.
وبهذا تصبع العوامل الجينية المعروفة التي تزيد
خطر الاصابة بالمرض في عائلات بعينها 18 عاملا.
وربما يؤدي البحث، الذي اسهم فيه بشكل رئيسي
باحثون من جامعة كمبردج ونشر في مجلة نيتشر جينتيك، الى الفحص والعلاج
الانتقائي للنساء الاكثر عرضة للاصابة بسرطان الثدي.
ويعتد ان واحدة من كل 20 حالة اصابة بسرطان الثدي
تعود الى عيوب وراثية في جينات محددة.
ويعد سرطان الثدي اكثر امراض السرطان شيوعا في
بريطانيا ويتم تشخيص 45 الف و500 حالة سنويا.
ولا تزال الاسباب الاساسية وراء اصابة المرأة
بسرطان الثدي غير معروفة حتى الان، الا ان عوامل الوراثة والبيئة واسلوب
المعيشة قد تلعب دورا.
وفي اضخم مشروع بحثي من نوعه، قام الباحثون بفحص
الشفرة الوراثية لحوالى 4 الاف امرأة من اسر لديها تاريخ في الاصابة بسرطان
الثدي.
ثم قاموا بدراسة الحامض النووي (DNA) لحوالى 24
امرأة مصابة وغير مصابة بسرطان الثدي.
ووجد الباحثون خمسة "مواقع" على الخريطة الجينية
البشرية ترتبط بالتاريخ العائلي للاصابة بسرطان الثدي، وهناك 13 موقعا
معروفين بالفعل.
ويعرف العلماء ايضا بوجود جينين اثنين غالبا ما
يكونا معيوبين عند المصاب بسرطان الثدي، ويعرفان باسم BRCA1 و BRCA2.
وقاد فريق البحث الذي اعد الدراسة د. دوغلاس
ايستون من جامعة كمبردج.
وقال في مقابلة مع بي بي سي: "نعرف الان بشكل مؤكد
ان تلك التباينات الجينية مرتبطة بخطر الاصابة (بسرطان الثدي). ليست تلك
الصورة كاملة لكنها ستسهم في تحديد الطبيعة الوراثية لخطر الاصابة".
واضاف: "كما انها تسهم في فهمنا لكيفية تطور المرض
وستؤدي الى فهم اوضح للطبيعية البيولوجية للمرض".
ويتم اجراء الفحص المبكر للنساء اللائي لديهن
تاريخ عائلي من الاصابة بسرطان الثدي.
كما انه يحق لهن اجراء فحص جيني اذا كانت لهن
قريبة مصابة بسرطان الثدي.